肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在南通的医院手术后，医生建议进行更深入分析，为后续治疗提供依据的朋友。
- 在南通，您正在使用靶向药，但效果不理想或出现耐药，希望寻找新方案。
- 对于在南通、家族中有多人患癌，希望了解自身相关风险的人士。
- 在南通的常规治疗中，希望评估使用免疫治疗药物获益可能性的情况。
- 希望在南通通过精准检测，评估治疗后体内是否仍有微小残留病灶，了解复发风险。
- 对于在南通，肿瘤类型复杂或罕见，希望通过全面基因检测寻找治疗线索的案例。
这个检测能查出什么？
如果把肿瘤比作一个出故障的精密仪器，这个检测就好比一次对仪器所有核心部件（近2万个基因）的全面排查和性能评估。它主要做三件事：第一，检查仪器里哪些零件（基因）坏了、多了或少了（如点突变、缺失、拷贝数变化等），并对应市面上已有的维修工具（靶向药、化疗方案等）。第二，评估仪器的整体损坏程度（如肿瘤突变负荷TMB）和内部安保系统的漏洞（如微卫星不稳定性MSI、PD-L1表达），判断是否适合使用免疫疗法这个“借力打力”的策略。第三，检查一个关键的“修复系统”（同源重组修复）是否失灵，这有助于判断PARP抑制剂这类药物是否有效。需要了解的是，它主要检测已知的基因区域和突变类型，对于发生在非编码区或全新未知的变异，当前技术可能无法完全覆盖。
检测过程麻烦吗？
根据我们经验，采样过程非常方便，无需空腹。您只需要提供一份与肿瘤相关的组织样本即可，样本类型多样，比如手术或穿刺后保存的石蜡切片、石蜡块，或者新鲜的组织。如果之前在医院治疗过，很多用户反馈直接从医院病理科借出切片或组织块是最常见的方式。您可以在南通的合作机构由专业人员协助采样，或者通过邮寄方式将样本寄送到检测中心。采样过程本身无痛，因为使用的是已存档或已获取的样本。整个过程的核心在于样本的合规获取与安全运输。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用主流的二代测序技术，准确性很高。很多用户反馈，报告中的核心发现与临床情况有很好的相关性。检测在专业的认证实验室进行，流程规范，确保数据安全和个人隐私。样本中的信息是静态的，反映的是取样当时的基因状态。由于肿瘤具有异质性和进化性，不同部位、不同时间的样本结果可能存在差异。如果检测结果为阴性或未发现匹配药物，这并不代表没有治疗选择，可能意味着需要结合其他检查或等待新的药物研发。报告旨在提供重要的参考信息，所有治疗决策请务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，价格为28800元，不支持医保报销。
- 请务必提前与您之前就诊医院的病理科沟通，了解借出切片/组织的具体流程和要求。
- 样本寄送前请确认包装牢固，并填写完整的样本信息表单一同寄出。
- 从实验室收到合格样本之日起，约15个工作日可出具检测报告。
- 报告结果具有重要的参考价值，但任何治疗调整都应在主治医生指导下进行。
- 检测可能涉及遗传信息，我们会严格保密，所有流程符合个人信息保护规范。
- 如果样本质量不合格（如肿瘤细胞含量过低），可能需要重新采样或无法进行检测。
- 报告解读服务是套餐的一部分，建议您充分利用，以更好地理解专业内容。
用户评价 (10条，均分4.5)
对比了好几家，最后选了他们，主要是看中了详情页里写的‘终身报告解读’。虽然希望用不上，但感觉是个保障。检测后半年，我的治疗方案有调整，我又翻出报告来看，有个点忘了，试着打了客服电话，果然还是很顺畅地得到了专业解答。‘终身’不是一句空话，这让我很放心。
机构回复
是的，‘终身报告解读服务’是我们对客户的郑重承诺。您的基因数据蕴含的信息价值是长期的，伴随您整个治疗乃至康复过程。无论何时，只要您有需要，我们都在。感谢您对我们长期服务的认可！
术后复查，想看看有没有残留和后续用药方向。机构的专业感体现在细节：比如病理切片交接时双重密封、专人专箱运送，还让我签字确认，仪式感拉满，感觉自己的样本被非常重视。咨询医生讲解时用的都是带示意图的平板，一目了然。
机构回复
您观察到的样本交接流程，正是我们质量管控体系中的重要一环。确保样本安全与可追溯是我们的责任。很高兴我们的可视化解读工具能帮助您更好地理解复杂的报告。祝您康复顺利。
我妈妈是晚期结直肠癌，主治医生推荐做的。检测本身没什么问题，但后续服务真的超出预期。他们不仅给了报告，隔了两个月还主动联系，询问病情变化和新药进展，并提供了最新的相关临床试验信息，感觉他们是真的在持续关注。
机构回复
感谢您分享这份温暖的体验。我们致力于提供长期价值，持续跟踪医学进展并为用户更新相关信息是我们的责任。很高兴能为您和家人带来一些帮助，祝阿姨治疗顺利！
本人直肠癌，采样过程比预想轻松。医生在B超引导下操作，看得见针的位置，让人放心。就是术后叮嘱注意事项时语速有点快，给了张单子，但对于年纪大的人来说，还是希望护士能多口头强调两遍。
机构回复
感谢您的细心反馈。您提到的术后宣教问题非常关键，我们将立即检视并优化此环节，要求医护人员针对年长患者务必用更慢的语速、更清晰的口头重复进行告知，确保信息传递到位。
检测结果对用药指导很有帮助。不过感觉价格还是有点高，虽然知道包含了PD-L1免疫组化这些高级项目，但对我们普通家庭来说是一笔不小的开销。希望能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的补助渠道。
机构回复
感谢您的反馈和理解。我们深知肿瘤家庭的经济压力，正在积极探讨与相关基金会合作，以及开发更灵活的支付方案，以期在未来能帮助更多有需要的用户。目前您可咨询客服了解现有政策。
我做的是支气管镜活检取的组织，本身检查就有点难受。但取样医生听说样本是送去做基因检测的，取的时候格外仔细，还特意多取了一点以防万一，说这样确保够用，不用我再做一次。虽然过程辛苦，但这份细心让人安慰。
机构回复
感谢您在辛苦检查中仍关注到这样的细节。确保样本的质与量是检测成功的第一步，我们通过与临床医生的紧密培训，将“一次性取足”的理念贯彻到位，避免您重复采样。您的理解与肯定对我们至关重要。
我是甲状腺结节4A级，纠结要不要手术。做这个检测主要是想看看有没有恶性驱动基因。价格对我来说不便宜，但想想万一是不好的，能避免二次手术或碘131治疗，长远看更省钱省事。结果比较乐观，决定定期观察，暂时躲过一刀。
机构回复
感谢您分享决策过程。对于甲状腺结节，基因检测的确能有效辅助判断性质，避免过度治疗。您的选择非常理性。我们会持续优化检测项目与成本，希望让更多有需要的患者受益。
服务流程规范，态度也好。就是感觉价格还是偏高了些，而且医保完全不能报销，全部自费压力不小。希望未来技术更普及后，价格能更亲民一些。不过，为了治疗方向明确，这钱花得也算值。
机构回复
衷心感谢您的理解和反馈。我们持续投入研发和优化流程，旨在不断提升检测的性价比。关于支付，我们正积极与各地城市惠民保等补充医疗保险沟通合作，以期减轻用户的自付压力。
作为患者家属，最怕流程复杂手续繁琐。这个检测套餐好就好在“一条龙”服务清晰。从下单咨询、样本准备指导、物流对接、进度查询到报告解读，都有明确指引和专人对接，没让我们在焦头烂额时再多费心。检测速度也很快，没耽误治疗时机。
机构回复
“清晰”和“省心”正是我们设计服务流程时的核心目标。尤其在您需要多方协调的艰难时期，我们希望能提供坚实的支持。感谢您对我们“一条龙”服务的肯定，祝家人早日康复。
整体服务不错，报告很专业。就是等待时间比当初告知的久了快一周，催问的时候心里挺急的，总担心是不是样本出了什么问题或者信息弄错了。虽然最后解释是复核流程，但等待期焦虑感挺强的。
机构回复
让您久等并感到焦虑，我们深表歉意。为确保报告的绝对准确，个别复杂案例会启动专家复核流程，耗时可能延长。我们会加强过程中的进度主动告知，感谢您的耐心。
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南通崇川万核亲子鉴定基因检测中心
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