肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在南通医院确诊实体瘤,希望了解是否有靶向药机会的人士。
- 正在南通接受治疗,现有方案效果不佳,想寻找新方向的家庭。
- 考虑使用免疫治疗方案,需要评估TMB、MSI及PD-L1表达情况的人。
- 有肿瘤家族史,希望评估自身遗传风险并辅助用药决策的个人。
- 在南通已完成手术,希望获取组织样本进行后续用药指导分析。
- 对化疗药物的敏感性与副作用风险希望提前有所了解的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测好比为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘基因身份档案’。它主要检查两大部分:一是靶向与化疗相关基因,覆盖了565个与实体瘤密切相关的基因,寻找可能存在的特定突变、缺失或融合,这些信息可能指向特定的靶向药物机会;同时,也会分析一些与化疗药物疗效和副作用相关的基因多态性。二是免疫治疗相关指标,包括评估肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)状态以及PD-L1蛋白表达水平,这些是判断免疫治疗方案是否可能受益的重要参考。此外,检测还包含HRR基因(用于预测一类特定药物疗效)和遗传性肿瘤相关基因的筛查。需要了解的是,这项检测基于现有科学认知,其结果是为临床决策提供信息参考,并非诊断本身,且无法保证一定能找到对应的治疗药物。
检测过程麻烦吗?
您有多种样本选择,非常灵活。如果近期在南通的医院进行过手术或穿刺活检,最常用的是留存下来的石蜡切片或包埋组织块(玻片)。您也可以选择提供新鲜组织或穿刺活检组织。如果不便提供组织样本,也可以选择抽取一管全血进行替代性分析。采样过程通常是您过往医疗检查的一部分(如活检或手术),或是一次简单的抽血,无需空腹。在南通的合作机构可以完成采样,或者通过专业的冷链邮寄方式将样本送至检测中心,整个过程便捷且创伤小。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序(NGS)技术,检测范围覆盖基因组约2.6Mb的关键区域,技术本身具有较高的准确性和灵敏度。根据我们经验,对于组织样本中的基因变异检测准确性较高。检测在符合规范的实验室内进行,流程严格,确保生物信息分析的专业性。需要说明的是,任何检测技术都有其检测限,极低丰度的突变可能存在漏检的可能。如果检测结果未发现明确的用药提示,或对结果有疑问,可以结合具体情况,与专业人士探讨是否需要其他补充检查。这是一项信息参考服务,旨在为您提供更多决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请在南通的医院外单独预算。
- 选择组织样本时,请务必提前与病理科确认有足够的样本留存可用于检测。
- 邮寄组织样本需使用我们提供的专用保存管与冷链包装,以确保样本质量。
- 报告解读环节非常重要,建议您或家人届时一同参与,充分沟通理解结果。
- 检测结果需由专业人士结合您的整体情况综合考量,不作为独立诊断依据。
- 请妥善保管检测报告原件,未来若有新的药物上市,此报告仍有参考价值。
用户评价 (10条,均分4.8)
作为患者,对抽血、穿刺这些有点恐惧。用手术取下来的组织做检测,正好免去了我再额外遭罪取样,这一点我觉得特别好。流程就是授权医院把之前的病理组织切片寄过去就行,对我个人来说非常方便无创。客服也提前说明了可能涉及的小费用(比如病理科切片费),很透明。
机构回复
是的,利用既往手术或活检的组织进行检测,可以避免患者再次取样,这是我们推荐的首选方式。感谢您对费用透明化的认可,我们会始终坚持清晰告知的原则。
作为医生,我推荐过不少患者来这里。这次陪亲友来,以家属身份体验了一下。他们的报告格式和术语非常规范,与医院病理报告和临床诊疗指南的衔接做得很好,方便我们医生直接引用。这种专业性,在院外检测机构里很难得。
机构回复
非常感谢您以同行及家属的双重身份给予我们如此专业的评价。我们始终以“服务于临床”为核心,确保报告格式、术语及解读逻辑符合临床医生的使用习惯与规范要求。期待继续为您的患者提供可靠支持。
我哥是淋巴瘤患者,病理复杂,当地医院建议做全面基因分型。对比了几家,选了你们。报告速度中规中矩,12天拿到。但准是真准!报告里把跟淋巴瘤相关的所有基因变异和信号通路都列出来了,还附了相关的文献摘要。主治教授说这份报告对确定亚型和预后判断价值很大。
机构回复
感谢您选择我们!淋巴瘤的基因检测确实需要更细致的分析和解读,我们投入了大量精力确保结果的准确性和临床相关性。能获得您和主治教授的认可,我们非常荣幸。
机构环境很高大上,服务人员也专业。但可能因为太忙了,预约好的报告解读时间略有推迟,在会议室里等了将近半小时。希望时间管理能更精准一些,毕竟来看报告心情都比较急切。
机构回复
为您不佳的等待体验深感抱歉。准时是对客户的基本尊重。我们将加强内部预约时段的管理与协调,确保后续每一位客户都能准时开始解读服务,再次感谢您的提醒。
妈妈是主治医生推荐做的这个600+基因套餐,手术切下来的组织刚好用上了。整个流程很顺畅,医生帮我们联系了检测机构,取样寄送都是医院对接的,我们家属基本没操心。报告出来也挺快,大概两周吧,医生拿着报告和我们详细解释了靶点,现在已经开始用上匹配的靶向药了,心里踏实多了。
机构回复
感谢您的高度认可!我们与临床医生紧密协作,正是为了确保从样本流转到报告解读的每一步都能无缝衔接,为患者争取宝贵的治疗时间。祝阿姨治疗顺利!
我是靶向用药参考需求,之前做过别的公司检测,这次换方案想再确认一下。对比发现,这份报告不仅覆盖了之前的靶点,还多检出了一个MET扩增,且PD-L1表达给出了具体CPS分数。和医生沟通后,认为这个新发现可能解释了部分耐药原因。检测很精准,没白做。
机构回复
感谢您选择我们进行复检。肿瘤基因谱会随时间变化,多基因+PD-L1的联合检测能更全面捕捉耐药机制。为您找到潜在的治疗新方向,我们感到非常欣慰。
作为肺癌家属,感觉这份报告就像一份‘治疗地图’。把复杂的基因突变和对应的药物、临床试验都列出来了,一目了然。虽然等待了8天,但拿到这么详实的报告觉得是值的。
机构回复
‘治疗地图’这个比喻非常贴切,这正是我们努力想提供的价值。感谢您的耐心等待与高度评价,我们将继续致力于为患者和家属提供清晰、有力的决策支持。
乳腺癌术后做的检测,想看看有没有靶向药机会。整个流程线上就能搞定,顾问拉了个微信群,有问题随时问,回复挺快的。报告有电子版和纸质版,电子版先到,医生能立刻看,不用干等快递,这个设计很贴心。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直致力于优化线上服务体验,确保信息传递及时、准确。电子版报告先行是为了争取宝贵的治疗时间。祝您康复顺利!
产品本身没得说,非常专业。唯一小遗憾是价格如果能再亲民一些,或者有分期付款的选择,就能惠及更多经济压力大的家庭了。毕竟癌症治疗本身就是一笔巨大的开支。
机构回复
诚恳感谢您提出的现实问题。我们始终在通过技术优化和规模效应努力控制成本。同时,我们也在积极与多方探讨,希望能为有需要的患者提供更多的金融支持方案。感谢您的鞭策。
给老伴选的这个套餐,他胃癌晚期。价格确实不便宜,但儿女们一起凑钱坚持要做。报告很厚一本,数据多,咱们看不太懂,但 genetic counselor(遗传咨询师)电话解读了快一个小时,把关键点都说清楚了,还指出了入组临床试验的途径。服务对得起这个价。
机构回复
感谢您全家的信任。我们始终认为,专业的解读服务与准确的检测结果同样重要。能让您和家人清晰理解报告,并找到更多治疗希望,是我们工作的最大意义。向您全家致敬,祝治疗顺利!
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