肿瘤靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 正在寻找潜在靶向药物,希望延长治疗方案的肿瘤朋友。
- 已完成初始化疗,想了解是否有更精准治疗选择的您。
- 担心肿瘤进展或复发,希望通过基因信息监控预后的情况。
- 希望根据自身基因特征,选择可能副作用更小的化疗药物。
- 对于常规治疗效果不佳,需探索更多个体化治疗路径的您。
- 在南通等地的专业门诊,主治医生建议进行基因检测以辅助决策。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成给肿瘤做一次深度‘体检’。我们通过分析来自您肿瘤组织或血液的基因信息,重点检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。这些基因里,有的像‘开关’,它的异常会导致细胞不受控制地生长;有的像‘靶点’,是特定药物发挥作用的关键位置。检测能发现是否存在这些基因变化,比如突变、缺失或扩增。它能提供两方面的核心信息:一是为您推荐可能有效的靶向药物(就像钥匙对准了锁),二是评估常用化疗药物的可能效果和敏感性。报告还会分析一项名为‘MSI’的指标以及28个与DNA修复相关的基因(HRR),这些信息对判断肿瘤特征和预后有重要参考。需要了解的是,基因检测是重要的参考工具,但不能替代医生的综合判断,也不能保证对所有情况都找到匹配的药物。
检测过程麻烦吗?
采样过程相对便捷。您需要提供一份包含肿瘤细胞的样本,常见的有四种选择:手术或穿刺取得的新鲜组织、医院病理科制作好的石蜡切片或石蜡包埋组织块,或者也可以选择抽取一管静脉全血(这被称为‘液体活检’)。采样通常由您的主治医生或专业人员完成,不需要您空腹。组织采样在局部麻醉下进行,穿刺或抽血过程会有短暂轻微不适。在南通,您可以前往与我们合作的采样点,部分情况下也支持在医生指导下邮寄合格样本。整个采样环节本身通常在很短时间内就能完成。
结果准确吗?安全吗?
我们采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验环境下对目标基因区域进行深度测序和分析,技术本身具有较高的准确性。所有操作在规范的分子实验室内进行,确保样本和信息安全。报告结果基于严谨的生物信息学分析和专业的医学解读流程生成。请您理解,任何检测技术都有其局限性,结果可能受到样本中肿瘤细胞含量、样本质量等因素影响。如果首次检测未发现明确靶点或结果不典型,医生可能会根据您的具体情况,建议结合其他检查或动态监测。最终的治疗方案,务必由您的主治医生结合全部临床资料来综合制定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用为11540元,属于自费项目,目前没有医保报销。
- 请务必在专业医生的指导和评估下,决定是否进行此项检测。
- 采样前请与医生充分沟通,选择最适合您的样本类型(组织或血液)。
- 若选择邮寄样本,请确保采样机构操作规范并尽快寄出,以保证样本质量。
- 请提供真实有效的个人信息和必要的临床信息,以便报告能结合您的具体情况。
- 收到报告后,建议您与主治医生一起审阅,切勿自行根据报告结果更改治疗方案。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于长期的健康管理可能有参考价值。
- 如果您对报告内容有任何疑问,我们的顾问团队可以为您提供进一步的解释服务。
用户评价 (10条,均分4.6)
我是二次手术前做的,特意问如果检测出遗传风险,会不会通知家人。客服明确说不会,除非我本人提出并要求协助。这种对家庭内部隐私也尊重的态度,让我非常欣赏。毕竟有些事需要自己决定何时说、怎么说。
机构回复
感谢您的认可。遗传信息尤其敏感,我们坚守“用户主导”原则,绝不会越俎代庖进行家庭内部沟通。所有行动都将基于您的明确意愿和授权。祝您手术成功!
乳腺癌术后,用切除的组织做的。手术取样没啥感觉,因为全麻了。但术后等病理报告和基因报告是连着等的,基因报告比病理晚了一周多,那段时间有点着急,总想凑齐了所有信息再去见医生。报告本身专业度够,但我个人觉得部分术语对患者来说有点难,得全靠医生解读。
机构回复
您好,您反馈的等待时间和报告可读性问题非常重要。我们正努力与医院病理科协同,争取让分子检测与常规病理在时间上衔接更紧密。同时,我们已提供患者版的摘要报告,力求更通俗,欢迎您向我们索取。
我是结直肠癌患者,来送检组织样本。整个中心装修是暖色调,没那么冰冷。最让我印象深刻的是样本交接环节,工作人员核对信息后,将样本放入专用转运箱的整个过程都在我眼前完成,还让我确认签字,流程严谨,感觉自己的样本被高度重视。
机构回复
感谢您的反馈。样本的规范管理与信息可追溯是检测准确的生命线。我们设计透明化的交接流程,就是为了让您亲眼见证这份严谨,请您放心。
检测很顺利,报告也详细。客服态度一直很好。但我个人感觉,报告电子版虽然发到邮箱了,但如果能有一个更简洁的、给患者看的‘结论摘要页’放在最前面会更好。现在报告信息量大,需要自己从几十页里找关键结论,对家属来说有点费神。
机构回复
非常感谢您这个非常具体且中肯的建议。一份用户友好的报告确实至关重要。我们已经将‘优化报告可读性,增加患者摘要版’列入产品优化计划,正在积极推进中。期待下次能为您提供更佳的体验。
我是体检发现CEA偏高,心里特别慌。自己网上搜到这个检测就咨询了。客服没有一直推销,反而先安抚我的情绪,建议我先和医生沟通再看是否需要。这种以客户需求为先的态度让我感觉很踏实,后来和医生确认后还是做了。报告解读老师也很专业,打消了我很多疑虑。
机构回复
您的安心对我们至关重要。我们始终认为,专业的建议比销售更重要。很高兴我们的服务能为您在焦虑时提供一些支持,祝您后续一切顺利!
检测结果很全面,120个基因信息量很大。但可能也是因为太全面了,报告厚厚一叠,重点反而不够突出。对于急着找靶向药的我们来说,需要自己花时间从里面筛选关键信息。如果能有个“关键发现”摘要页放在最前面就太好了。
机构回复
您的建议非常中肯!我们已经注意到这一点,并将在下一版报告格式更新中,在首页增加“核心结论与建议”摘要,帮助您和医生快速抓住重点。感谢!
我父亲是肝癌晚期,多处寻医问药,最后决定做这个120基因检测搏一搏。检测结果很详细,不仅指出了潜在的靶点,还附带了相关的临床试验信息。速度也挺快,一周内就拿到了电子版报告,为我们争取了宝贵的决策时间。
机构回复
感谢您的信任。为晚期患者提供全面、及时的报告是我们的责任,很高兴能为您的家庭决策提供有力支持。后续若有任何报告解读需求,我们随时提供帮助。
胃癌患者,参加医院合作项目做的这个检测,价格上有一些折扣。报告内容非常专业,把基因变异、临床意义、用药推荐等级写得很清楚。主治医生都说报告质量高,直接参考用了。虽然自费部分还是觉得肉疼,但能让治疗一步到位,少走弯路,长远看其实是省钱的。
机构回复
感谢您和主治医生的认可!我们始终将报告的临床实用性和准确性放在首位。很高兴能通过医院合作项目让更多患者受益。您对‘长远省钱’的理解非常深刻,精准治疗正是如此。祝您治疗有效!
给妈妈做的,她得了卵巢癌。当时有个“母女同行”优惠,我和妈妈一起做了遗传相关的检测,算下来人均便宜不少。虽然妈妈的肿瘤组织检测是主要目的,但顺便也了解了我自己的遗传风险,一举两得。这种套餐设计很人性化。
机构回复
很高兴我们的家庭关爱计划能为您提供便利。肿瘤的家族风险管理同样重要,希望能为您和家人的长期健康保驾护航。感谢您的选择!
速度确实快,一周内拿到报告,解了燃眉之急。报告准确性方面,医生将结果与之前的病理进行了比对,认为吻合度很高。电子报告设计得也好,重点信息一目了然,方便直接拿给医生看。
机构回复
很高兴我们的快速响应和清晰明了的报告设计能为您带来便利。报告与病理结果的相互印证,是对我们检测准确性的重要验证。感谢您选择我们。
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